凈化工程

原料藥生產(chǎn)廠凈化車間

物理參數(shù)

潔凈級(jí)別：根據(jù)生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品要求，原料藥生產(chǎn)廠凈化車間的潔凈級(jí)別會(huì)有所不同。例如，口服原料藥成品的結(jié)晶、干燥、包裝等工序的潔凈級(jí)別為300000級(jí)至100000級(jí)，而無(wú)菌原料藥的結(jié)晶、干燥、過(guò)篩、包裝等工序則采用10000級(jí)的潔凈空氣。壓力控制：為了防止室外有污染的空氣滲入潔凈室，潔凈室內(nèi)應(yīng)維持一定的正壓。通過(guò)調(diào)節(jié)送風(fēng)量大于回風(fēng)量和排風(fēng)量的總和來(lái)實(shí)現(xiàn)。我國(guó)GMP規(guī)定，不同等級(jí)的潔凈室之間以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間應(yīng)保持不低于5Pa的壓差，潔凈室與室外環(huán)境之間應(yīng)保持不低于10Pa的壓差。新鮮空氣量：潔凈室內(nèi)應(yīng)保持一定的新鮮空氣量，其數(shù)值應(yīng)取下列風(fēng)量中的最大值：非單向流潔凈室總送風(fēng)量的10%～30%，單向流潔凈室總送風(fēng)量的2%～4%；補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)和保持室內(nèi)正壓值所需的新鮮空氣量；保證室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3。換氣次數(shù)和換氣量：我國(guó)GMP推薦，一般情況下，潔凈度高于或等于1萬(wàn)級(jí)時(shí)，換氣次數(shù)不少于25次/小時(shí)；潔凈度高于或等于10萬(wàn)級(jí)時(shí)，換氣次數(shù)不少于15次/小時(shí)；潔凈度要求30萬(wàn)級(jí)時(shí)，換氣次數(shù)不少于12次/小時(shí)。

詳情介紹

原料藥生產(chǎn)廠凈化車間（也稱為GMP潔凈車間）是藥品生產(chǎn)企業(yè)為確保產(chǎn)品質(zhì)量，對(duì)原輔中間產(chǎn)品及最終產(chǎn)品進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)和控制的場(chǎng)所。這種車間的主要特點(diǎn)是其內(nèi)部的生產(chǎn)條件滿足一定的溫濕度要求，塵埃粒子數(shù)、沉降菌和浮游菌數(shù)等與空氣質(zhì)量相關(guān)的參數(shù)都達(dá)到一定水平。此外，車間的地面、墻壁、屋頂、燈具等設(shè)施設(shè)備也必須達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)，以營(yíng)造一個(gè)易于清潔、無(wú)衛(wèi)生死角、無(wú)灰塵、無(wú)雜物的生產(chǎn)環(huán)境。

109

上一篇：除塵車間
下一篇：制劑生產(chǎn)廠房?jī)艋囬g

凈化工程

原料藥生產(chǎn)廠凈化車間

您可能喜歡

鋁合金凈化門

彩鋼板凈化門

不銹鋼凈化門